N-ацэтылнейрамінавая кіслата CAS 131-48-6

Кампанія Believe Chemical з'яўляецца вядучым кітайскім вытворцам, пастаўшчыком і экспарцёрам N-ацэтылнейрамінавай кіслаты CAS 131-48-6. Прытрымліваючыся імкнення да ідэальнай якасці прадукцыі, так што наша N-ацэтылнейраміновая кіслата CAS 131-48-6 была задаволена многімі кліентамі. Шаньдун верыць

Мы добра ведаем перавагі хімічных прадуктаў у гэтай галіне. Наша прадукцыя экспартуецца ў Еўропу, ЗША, Японію, Паўднёвую Карэю, Паўднёва-Усходнюю Азію і іншыя краіны і рэгіёны. Маючы навуку і тэхналогіі ў якасці кіраўніцтва, сумленнасць як аснову, якасць як жыццё і абапіраючыся на канцэпцыю інавацый і развіцця прадпрыемства, мы шчыра спадзяемся наладзіць абмен і шырокае супрацоўніцтва з айчыннымі і замежнымі кліентамі для стварэння росквіту!

Хімічная спецыфікацыя N-ацэтылнейрамінавай кіслаты CAS 131-48-6

N-Ацэтылнейрамінавая кіслата CAS 131-48-6 Хімічныя ўласцівасці

Тэмпература плаўлення 184-186 â
Удзельная хуткасць -32 º (c=2, вада)
Тэмпература кіпення 449,56 â (прыблізная адзнака)
Шчыльнасць 1,3580 (прыблізная ацэнка)
Паказчык праламлення -32 ° (c=1, H2O
Умовы захоўвання -20 ° С
Растваральнасць 50 г/л (20 â)
Каэфіцыент кіслотнасці (PKA) 2,41 ± 0,54 (прагназуемае значэнне)
Марфалогія, крышталізацыя
Колер: белы

N-Ацэтылнейрамінавая кіслата CAS 131-48-6 Ужыванне

N-ацэтылнейрамінавая кіслата, сіялавая кіслата (N-ацыл нейрамінавай кіслаты) з'яўляецца найбольш шырока распаўсюджаным цукрам у прыродзе, які ў асноўным складаецца з глікапратэінаў, глікаліпідаў або бактэрыяльных капсульных рэчываў у клеткавых мембранах або сакрэтах жывёл. У глікапратэінах або глікаліпідах кетонная група ў становішчы 2 утварае гліказідную сувязь, што робіць яе размешчанай на неаднаўленчым канцы бакавога ланцуга цукру. Яго адмоўны зарад або унікальная хімічная структура робяць яго рознымі фізіялагічнымі асаблівасцямі. Фермент, які гідролізуе і выдаляе канцавую п-ацэтылнейрамінідазу (нейрамінідазу), шырока распаўсюджаны ў прыродзе, ад вірусаў да жывёл. Дзякуючы зменам фізіялагічнай актыўнасці гэтага фермента па хімічнай кнізе, роля гэтага канцавога кіслага астатку цукру была высветлена. Напрыклад, гэты астатак цукру ўяўляе сабой месца звязвання віруса грыпу на мембране эрытрацытаў і гуляе важную ролю ва ўзаемным распазнаванні глікапратэінаў плазмы і гепатацытаў або механізме распазнавання лімфацытаў на шляху цыркуляцыі. Хаця біясінтэтычны шлях некалькі адрозніваецца ў жывёл і бактэрый, увесь ён праходзіць праз N-ацэтылманназамін або яго 6-фасфат, які каталізуецца спецыфічнай пірафасфатазай і ўступае ў рэакцыю з CTP для атрымання CMP-N-ацэтылнейрамінавай кіслаты, якая ўключана ў цукар ланцуг шляхам рэакцыі перадачы глікозілу.